Dr. Jorge Monza
Profesor Titular G5, DT
Miembro SNI nivel III
Prof. IPA. 1989
MSc. PEDECIBA. 1991
Dr. PEDECIBA. 1996
jmonza(a)fagro.edu.uy
CVUy | ResearchGate | ORCID
En respuestas bioquímicas a sequía se realizó una aproximación con un mutante en la GS cloroplástica del modelo Lotus japonicus (Díaz et al., 2010 y Betti et al., 2012) y en especies de uso agronómico se evaluaron respuestas a sequía y estrés térmico mediadas por especies reactivas del oxígeno y del nitrógeno, con énfasis en daños del aparato fotosintético (Sainz et al., 2010; Signorelli et al., 2013; Calzadilla et al., 2016). Con una metodología similar se evaluaron: i) cultivares de arroz con diferente sensibilidad a frío (Bonecarrère et al., 2010) y ii) un nuevo híbrido interespecífico de L. uliginosus x L. corniculatus (Castillo et al., 2012; Castillo et al., 2017). Para profundizar en elrol de la prolina en la defensa antioxidante se generó un transgénico de L.japonicus con silenciamiento por RNAi del gen p5cs que no resulta herramienta adecuada porque la construcción usada logró silenciar el gen inducible (Signorelli et al., 2017). Por esta razón se recurrió a técnicas in vitro y confirmamos que la prolina no es captador químico ni físico del oxígeno singulete, como se consideró durante más de 20 años (Signorelli et al., 2013). Por modelado se determinó el mecanismo de reacción delradical hidroxilo con la prolina y (Signorelli et al., 2015) y por aproximaciones in vivo e in vitro se propuso una conexión entre prolina y ácido-aminobutírico mediante reacciones no enzimáticas (Signorelli et al., 2015), así como que la prolina no está directamente involucrada en la protección frente a superóxido, óxido nítrico, dióxido de nitrógeno ni peroxinitrito (Signorelli et al., 2016). Sin embargo, se puso en evidencia que la sequía desencadena acumulación de NO y SNO en las células corticales de Lotus, así como proteínas con función metabólica relevante (Signorelli et al., 2018). En la línea fijación biológica de nitrógeno porla simbiosis rizobio-leguminosa, los trabajos se dirigenal desarrollo de inoculantes a partir de cepas nativas/naturalizadas eficientes y competitivas en lotus (Lotus corniculatus, L. tenuis, L. uliginosus y L. subbiflorus) y tréboles (Trifolium repens y T.pratense). Con las cepas que nodulan lotus se generó una colección que se evaluó en cuanto a la diversidad y eficiencia simbiótica (Sotelo et al., 2011; Batista et al., 2013) y se identificó la nueva especie Phylobacterium loti (Sánchez et al., 2014). La colección de cepas aisladas de trébol se evaluó en condición de laboratorio y campo (Batista et al. 2015; Gutiérrez, 2017; Irisarri et al.,2019) con una estrategia de selección que incluye la competencia y persistencia, y desde 2018 el MGAP evalúa en campo cepas promisorias para su uso como inoculante. Recientemente se analizaron relaciones filogenéticas entre cepas nativas/naturalizadas y el inoculante comercial, que permitió establecer por primera vez en rizobios que nodulan trébol, la transferencia horizontal de genes en condiciones de campo (Tartaglia et al., 2019).
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